Total synthesis of sanglifehrin A

K. C. Nicolaou, Jinyou Xu, Fiona Murphy, Sofia Barluenga, Olivier Baudoin, Heng Xu Wei, David L.F. Gray, Takashi Ohshima

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

64 被引用数 (Scopus)

抄録

The immunosuppressive agent sanglifehrin A has been prepared for the first time by total synthesis. The construction of the macrocyclic unit of the target molecule was achieved through a selective intramolecular Stille coupling, and the spirolactam unit by Paterson-aldol reactions. The final steps involve an intermolecular Stille coupling and the opening of the internal acetal unit. This convergent synthesis opens the way for the synthesis of libraries of novel sanglifehrin analogues for biological screening.

本文言語英語
ページ(範囲)2447-2451
ページ数5
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
38
16
DOI
出版ステータス出版済み - 8月 12 1999
外部発表はい

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  • 触媒
  • 化学一般

フィンガープリント

「Total synthesis of sanglifehrin A」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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