Synthetic study toward myrocin analogues. Highly enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system

Satoshi Yamada, Shigeru Nagashima, Yumiko Takaoka, Satsuki Torihara, Masakazu Tanaka, Hiroshi Suemune, Mariko Aso

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

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抄録

An intramolecular Diels-Alder reaction for the construction of a lactone ring fused-tricyclic ring system has been developed using propionate as the dienophile. As an application of this reaction, an enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system of a myrocin analogue has been studied.

本文言語英語
ページ(範囲)1269-1274
ページ数6
ジャーナルJournal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1
7
DOI
出版ステータス出版済み - 4月 7 1998

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 化学一般

フィンガープリント

「Synthetic study toward myrocin analogues. Highly enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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