Sulfur-assisted interconversion between N-confused porphyrin and N-fused porphyrin

Satoshi Touden, Yoshiya Ikawa, Ryuichi Sakashita, Motoki Toganoh, Shigeki Mori, Hiroyuki Furuta

    研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

    14 被引用数 (Scopus)

    抄録

    The ring-opening reaction of N-fused tetraphenylporphyrin (NFTPP-H, 2) to C3-substituted N-confused tetraphenylporphyrin (NCTPP-S-Ar, 4) proceeded efficiently in 85-95% yields. Furthermore, removal of the C3-arylthio- substituents in 4 was achieved by the two types of desulfurization reactions. The Ni 2B-mediated desulfurization afforded C3-free N-confused tetraphenylporphyrin (NCTPP-H, 1) whereas the radical-mediated desulfurization with (n-Bu) 3Sn-H and AIBN promoted the ring-fusion to afford 2.

    本文言語英語
    ページ(範囲)6071-6074
    ページ数4
    ジャーナルTetrahedron Letters
    53
    45
    DOI
    出版ステータス出版済み - 11月 7 2012

    !!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

    • 生化学
    • 創薬
    • 有機化学

    フィンガープリント

    「Sulfur-assisted interconversion between N-confused porphyrin and N-fused porphyrin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

    引用スタイル