Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: A protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction

Shintaro Kawamura, Tatsuya Kawabata, Kentaro Ishizuka, Masaharu Nakamura

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

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抄録

Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron–bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction. 2012

本文言語英語
ページ(範囲)9376-9378
ページ数3
ジャーナルChemical Communications
48
75
DOI
出版ステータス出版済み - 8月 22 2012
外部発表はい

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 触媒
  • 電子材料、光学材料、および磁性材料
  • セラミックおよび複合材料
  • 化学一般
  • 表面、皮膜および薄膜
  • 金属および合金
  • 材料化学

フィンガープリント

「Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: A protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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