Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement using sugar-derived alkoxides as chiral promoters

Katsuhiko Tomooka, Junichiro Sakamaki, Manabu Harada, Ryoji Wada

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

19 被引用数 (Scopus)

抄録

The first example of enantioselective base-induced [1,2]-Stevens rearrangement was achieved by using the newly developed D-glucose-derived lithium alkoxide as a chiral promoter. This rearrangement provides an α-amino ketone having a pseudoquaternary chiral center in an enantioenriched form.

本文言語英語
ページ(範囲)683-686
ページ数4
ジャーナルSynlett
5
DOI
出版ステータス出版済み - 3月 18 2008

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement using sugar-derived alkoxides as chiral promoters」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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