Catalytic Dehydrogenative β-Alkylation of Amino Acid Schiff Bases with Hydrocarbon

Tetsu Ikeda, Haruka Ochiishi, Mana Yoshida, Ryo Yazaki, Takashi Ohshima

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術誌査読

6 被引用数 (Scopus)

抄録

A synthetic method for the synthesis of a highly congested α,β-dehydroamino acid through the β-C–H bond activation of an amino acid Schiff base is described. Abundant hydrocarbon feedstock could be used as an alkylating reagent to afford an α,β-dehydroamino acid bearing a quaternary carbon at the γ-position with an exclusively (Z)-geometry. Notably, a tetrasubstituted olefin could be constructed from saturated starting materials. The transformation of the synthesized α,β-dehydroamino acid into unnatural α-amino acid derivatives was also demonstrated.

本文言語英語
ページ(範囲)369-373
ページ数5
ジャーナルOrganic letters
24
1
DOI
出版ステータス出版済み - 1月 14 2022

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Catalytic Dehydrogenative β-Alkylation of Amino Acid Schiff Bases with Hydrocarbon」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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