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Asymmetric acylation of carboxamides having trans-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine moiety as a chiral auxiliary and stereoselective reduction of the resulting 2-alkyl-3-oxoamides

  • Yoshio Ito
  • , Tsutomu Katsuki
  • , Masaru Yamaguchi

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抄録

trans-2,5-Bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine proved to be an excellent chiral auxiliary for the asymmetric acylation of the corresponding carboxamide enolates and the stereoselective Zn(BH4)2 reduction of the resulting 2-alkyl-3-oxo amides provided a useful alternative to asymmetric aldol reaction.

本文言語英語
ページ（範囲）6015-6016
ページ数2
ジャーナルTetrahedron Letters
巻25
号52
DOI
出版ステータス出版済み - 1984
外部発表はい

!!!All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

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「Asymmetric acylation of carboxamides having trans-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine moiety as a chiral auxiliary and stereoselective reduction of the resulting 2-alkyl-3-oxoamides」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
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