A Japanese case of congenital hyperinsulinism with hyperammonemia due to a mutation in glutamate dehydrogenase (GLUD1) gene

Kazuki Yasuda, Naoya Koda, Hiroko Kadowaki, Yoshihiro Ogawa, Satoshi Kimura, Takashi Kadowaki, Yasuo Akanuma

研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術誌 › 査読

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フィンガープリント

「A Japanese case of congenital hyperinsulinism with hyperammonemia due to a mutation in glutamate dehydrogenase (GLUD1) gene」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine and Dentistry

Biochemistry, Genetics and Molecular Biology